جستجو کردن

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. DNA جدا شده می تواند برای مطالعات بیولوژیکی مولکولی مختلف استفاده شود: PCR ، PCR-RV ، ترجمه NIC ، توالی ، ژنوتایپ ، تجزیه و تحلیل SNP و غیره. DNA با اندازه های تا 1000 bp می تواند از این کیت ها جدا شود . توجه: غلظت قطعات بلند معمولا بیش از 10 ٪ از کل مقدار dna جدا شده نیست

این واکنش دهنده برای اطمینان از ایمنی RNA در بافت ها و سلول ها طراحی شده است. پس از جمع آوری ، نمونه ها (قطعات بافتی یا رسوبات سلولی) بلافاصله در یک تثبیت کننده RNA قرار می گیرند ، واکنش دهنده به بافت ها و سلول ها نفوذ می کند و یکپارچگی RNA را تضمین می کند. نمونه ها در یک تثبیت کننده RNA برای حداقل 1 روز در 37 درجه سانتیگراد ، حداقل 1 هفته در 15-25 درجه سانتیگراد ، حداقل 1 ماه در 2-8 درجه سانتیگراد ، حداقل 1 سال در -20 درجه سانتیگراد بدون کاهش قابل توجهی در کیفیت RNA ذخیره می شوند.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. خون کامل گرفته شده در لوله های یکبار مصرف با داروهای ضد انعقادی زیر: K3 EDTA ، سیترات سدیم 3.2٪ و 3.8٪ ، CPDA ، هپارین سدیم; 2. پلاسمای خون; 3. سرم خون; 4. کریوپریسیپیت; 5. جرم لکوسیت ؛ 6. مایع مغزی نخاعی اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. لیز نمونه در حضور پروتئیناز K رخ می دهد. Dna جدا شده می تواند برای ترجمه PCR و nic استفاده شود.

کیت بیومستر لامپ (2×) حاوی مخلوط واکنش بیومستر لامپ 2× (2×) ، آب استریل و یک بافر برای استفاده (6×) است. مخلوط واکنش بیومستر 2× لامپ (2×) برای تقویت ایزوترمال حلقه ای (لامپ) با کنترل بعدی واکنش در ژل طراحی شده است. لامپ بیومستر (2×) شامل تمام اجزای واکنش لازم (به استثنای ماتریس DNA و پرایمرها)است: ● قطعه بزرگ بازتولید کننده بسیار مغلوب (LF) پلیمراز Dna Bst; ● مخلوطی از تری فسفات های دی اکسینوکلئوزید; ● بافر; ● Mg2+ (6 میلی متر). این مخلوط برای هدایت لامپ موثر و قابل بازتولید با نمونه های dna ژنومیک ، پلاسمید و ویروسی بهینه شده است. این مخلوط حاوی مواد افزودنی است که با افزایش ثبات آن در طول واکنش ، نیمه عمر و پردازش پلیمراز DNA Bst LF را افزایش می دهد. فرم ارائه شده از کیت PCR باعث صرفه جویی در زمان و کاهش احتمال آلودگی به دلیل تعداد کمی از مراحل لوله کشی می شود. 6×بافر برای کاربرد ژل آماده سازی نمونه را برای تجزیه و تحلیل در ژل و کنترل دوره الکتروفورز تسهیل می کند.

لنگر oligo d ((T)18 یک الیگونوکلئوتید dna تک رشته ای 20 بعدی مصنوعی است که توالی آن 18 نوکلئوتید dT است که به دنبال آن دو نوکلئوتید dt اضافی است – VN ، که در آن V dA ، dc یا dg و N da ، dc ، dg یا dt است. به دلیل توالی پایانی متغیر ، پرایمر به انتهای 5' دم پلی(A) mrna متصل می شود و از اتصال داخل دم پلی(A) جلوگیری می کند و سنتز cdna کارآمدتر را برای برچسب گذاری ، سنتز زنجیره اول و کاربرد RT-PCR فراهم می کند.

مجموعه "سیستم برای اندازه گیری ناخالصی های dna "میزبان" E. coli توسط PCR-RV " برای ارزیابی مقدار ناخالصی های dna سویه تولید کننده بر اساس خطوط سلولی E. coli (مانند Bl21 ، Rosetta و مشابه) در آماده سازی پروتئین مطابق با الزامات داروسازی طراحی شده است. این کیت فقط برای تحقیق ، توسعه فرآیند ، نظارت بر انتشار دسته ای و آزمایش QC بر اساس سویه های E. Coli ترکیب شده است و نمی تواند برای تشخیص در انسان و حیوانات استفاده شود.

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی DNA و RNA از نمونه پیش حل شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. کشت سلول های پستانداران 2. کشت سلولی باکتری های گرم منفی و گرم مثبت اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. لیز نمونه در حضور پروتئیناز K رخ می دهد. Dna جدا شده می تواند برای pcr ، ترجمه NIC ، توالی و غیره استفاده شود.