جستجو کردن

Genta-T4 DNA لیگاز یک آنزیم ترکیب مجدد است که تشکیل یک پیوند فسفودیستر بین گروه های پایان 5`-فسفات و 3`-هیدروکسیل DNA دو رشته ای را کاتالیز می کند. این از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن لیگاز DNA باکتریوفاژ t4 را بیان می کند جدا شده است. DNA ligase هر دو انتهای چسبنده و بی اثر را می چسباند و می تواند شکستگی های تک رشته ای را در دو رشته DNA ، RNA یا DNA/RNA هیبریدی ترمیم کند.

مجموعه واکنش دهنده ها در «ALPYR Test» برای تست LAL با استفاده از روش تست ژل-ترومبوس طراحی شده است و برای 300 تعریف طراحی شده است که به معنی 36-40 نمونه با روش کیفی (روش A) یا 15-18 نمونه با روش کمی (روش B) است. این مجموعه شامل واکنش دهنده ها و مواد کمکی اساسی برای تجزیه و تحلیل است. برای هر مورد از مجموعه یک گواهی کیفیت یا گواهی تجزیه و تحلیل وجود دارد.

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

یک بافر واکنش 5x مناسب برای استفاده در اکثر برنامه های PCR ، از جمله PCR در زمان واقعی. اگر لازم است غلظت یون های Mg2+ را در مخلوط واکنش انتخاب کنید ، توصیه می شود از بافرهای PCR استفاده کنید که حاوی نمک های منیزیم نیستند. بافر استاندارد 5x PCR حاوی 10 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 2 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

این پروتکل بر اساس یک روش اصلاح شده از لیز قلیایی کشت باکتریایی بدون بارش اولیه باکتری ها است ، و به دنبال آن پیوند انتخابی DNA از لیزات روشن شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. این تکنولوژی اجازه می دهد تا روند جداسازی را به دلیل لیز سریع مستقیما از زیست توده با درمان با RNAse A lysate و سانتریفیوژ بیشتر تسریع کند. مزایای مجموعه: از 0.6 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 10 میکروگرم تولید کنید شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 تایید شده است که dna پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است

کیت Genta-RT مجموعه ای از واکنش دهنده ها برای سنتز اولین زنجیره cDNA در یک ماتریس RNA است. این کیت شامل: در همولوگ اصلاح شده سیلیکو از ترانسکریپتاز معکوس ویروس لوسمی موس مولونی (MMLV) - Genta REV M revertase ؛ oligo (dT)18 primer ؛ آب برای PCR و 2 نوع بافر واکنش 5 برابر (از جمله dNTP و DTT): 5x ot بافر R-حضور پرایمرهای تصادفی در بافر واکنش اجازه می دهد تا سنتز کل cDNA. 5x ot buffer-نیاز به اضافه کردن پرایمرهای خاص برای سنتز قطعه cDNA هدف دارد ؛ یا اضافه کردن یک پرایمر Oligo(dT)18 برای RNA پلی آدنیل شده.

یک بافر واکنش 5 برابر مناسب برای استفاده در واکنش تقویت ایزوترمال اسیدهای نوکلئیک در فرمت های لامپ و OT-LAMP. بافر لامپ استاندارد 5x Genta حاوی 25 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 5 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

بافر برای ذخیره سازی و رقیق کردن ترانسکریپتاز معکوس.

یک بافر واکنش 5 برابر که حاوی سولفات منیزیم نیست.

یک بافر 10 برابر برای واکنش پیوند ، سازگار با T4 DNA ligase.

5x Genta Taq-ab pcr master mix یک مخلوط آماده برای استفاده برای PCR کیفی یا کمی با توانایی تشخیص نتایج در زمان واقعی است. مخلوط اصلی 5x Genta Taq-AB pcr شامل تمام اجزای لازم برای PCR ، از جمله genta taq-ab polymerase ، dntp ، mg2+ و یک بافر واکنش است. برای تنظیم واکنش PCR ، فقط الیگونوکلئوتیدها ، ماتریس و آب باید به مخلوط واکنش اضافه شوند. غیرفعال شدن Genta taq-ab پلیمراز با آنتی بادی ها امکان تهیه مخلوط در دمای اتاق را فراهم می کند. شروع " گرم " افزایش خاصیت تقویت را فراهم می کند. جداسازی مجتمع و آزاد شدن پلیمراز Dna Genta Taq-AB با گرم کردن بالای 70 درجه سانتیگراد تضمین می شود.

Genta Taq-AB qPCR master mix یک مخلوط آماده برای استفاده برای PCR کیفی یا کمی با توانایی تشخیص نتایج در زمان واقعی است. Genta Taq-AB qPCR master mix شامل تمام اجزای لازم برای PCR ، از جمله Genta Taq-AB polymerase ، dNTP ، mg2+ ، SYBR Green I dye و reaction buffer است. برای تنظیم واکنش PCR ، فقط الیگونوکلئوتیدها ، ماتریس و آب باید به مخلوط واکنش اضافه شوند. غیرفعال شدن Genta Taq-AB پلیمراز با آنتی بادی ها امکان تهیه مخلوط در دمای اتاق را فراهم می کند. شروع " گرم " افزایش خاصیت تقویت را فراهم می کند. جداسازی مجتمع و آزاد شدن پلیمراز Dna Genta Taq-AB با گرم کردن بالای 70 درجه سانتیگراد تضمین می شود.