جستجو کردن

برنامه. پروتئین ترکیب مجدد CRM197 به عنوان یک پروتئین حامل در واکسن های مبتنی بر پلی ساکارید مخلوط استفاده می شود: واکسن Streptococcus pneumoniae (Prevnar) ، واکسن haemophilus influenzae نوع B (HibTITER ، Vaxem-Hib) و واکسن neisseria meningitidis serogroup a ، C ، Y و w-135 (Menveo و Menjugate). منشاء پروتئین پروتئین CRM197 ترکیب مجدد در سلول های escherichia coli به دست آمد. خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. فرم محصول: پودر لیوفیلیزه یا قرص هایی با وزن 1 میلی گرم ، 10 میلی گرم ، 100 میلی گرم. شرایط ذخیره سازی: در دمای بیش از منفی 25 درجه سانتیگراد.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. خون کامل گرفته شده در لوله های یکبار مصرف با داروهای ضد انعقادی زیر: K3 EDTA ، سیترات سدیم 3.2٪ و 3.8٪ ، CPDA ، هپارین سدیم; 2. پلاسمای خون; 3. سرم خون; 4. کریوپریسیپیت; 5. جرم لکوسیت ؛ 6. مایع مغزی نخاعی اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. لیز نمونه در حضور پروتئیناز K رخ می دهد. Dna جدا شده می تواند برای ترجمه PCR و nic استفاده شود.

مشخصات: آنتی بادی های igy مونوکلونال ماوس ، ایزوتایپ IgG1. IgY یک کلاس آنتی بادی است که در پرندگان ، خزندگان و دوزیستان یافت می شود. IgY در مقادیر زیادی در زرده تخم مرغ جمع می شود ، جایی که آنها از پلاسمای خون منتقل می شوند. مولکول IgY از دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک با دامنه های ثابت و متغیر تشکیل شده است. IgY در تشخیص پزشکی استفاده می شود. کاربرد: Western Blot (WB) ، ELISA (ELISA). خلوص: بیش از 95 ٪ - با توجه به الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید (PAAG) با سدیم دودسیل سولفات (dsn) تحت شرایط کاهش و غیر کاهش. بافر ذخیره سازی: بافر فسفات-نمک با آزید سدیم ، pH 7.2 – 7.4. شرایط ذخیره سازی: در دمای به علاوه 2-6 درجه سانتیگراد – 3 ماه ؛ در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد - 1 سال.

کیت بیومستر لامپ (2×) حاوی مخلوط واکنش بیومستر لامپ 2× (2×) ، آب استریل و یک بافر برای استفاده (6×) است. مخلوط واکنش بیومستر 2× لامپ (2×) برای تقویت ایزوترمال حلقه ای (لامپ) با کنترل بعدی واکنش در ژل طراحی شده است. لامپ بیومستر (2×) شامل تمام اجزای واکنش لازم (به استثنای ماتریس DNA و پرایمرها)است: ● قطعه بزرگ بازتولید کننده بسیار مغلوب (LF) پلیمراز Dna Bst; ● مخلوطی از تری فسفات های دی اکسینوکلئوزید; ● بافر; ● Mg2+ (6 میلی متر). این مخلوط برای هدایت لامپ موثر و قابل بازتولید با نمونه های dna ژنومیک ، پلاسمید و ویروسی بهینه شده است. این مخلوط حاوی مواد افزودنی است که با افزایش ثبات آن در طول واکنش ، نیمه عمر و پردازش پلیمراز DNA Bst LF را افزایش می دهد. فرم ارائه شده از کیت PCR باعث صرفه جویی در زمان و کاهش احتمال آلودگی به دلیل تعداد کمی از مراحل لوله کشی می شود. 6×بافر برای کاربرد ژل آماده سازی نمونه را برای تجزیه و تحلیل در ژل و کنترل دوره الکتروفورز تسهیل می کند.

مجموعه "سیستم برای اندازه گیری ناخالصی های dna "میزبان" E. coli توسط PCR-RV " برای ارزیابی مقدار ناخالصی های dna سویه تولید کننده بر اساس خطوط سلولی E. coli (مانند Bl21 ، Rosetta و مشابه) در آماده سازی پروتئین مطابق با الزامات داروسازی طراحی شده است. این کیت فقط برای تحقیق ، توسعه فرآیند ، نظارت بر انتشار دسته ای و آزمایش QC بر اساس سویه های E. Coli ترکیب شده است و نمی تواند برای تشخیص در انسان و حیوانات استفاده شود.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. کشت سلول های پستانداران 2. کشت سلولی باکتری های گرم منفی و گرم مثبت اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. لیز نمونه در حضور پروتئیناز K رخ می دهد. Dna جدا شده می تواند برای pcr ، ترجمه NIC ، توالی و غیره استفاده شود.

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی اسیدهای نوکلئیک از نمونه پیش لیز شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است. DNA جدا شده می تواند برای مطالعات بیولوژیکی مولکولی مختلف استفاده شود: PCR ، PCR-RV ، ترجمه NIC ، توالی ، ژنوتایپ ، تجزیه و تحلیل SNP و غیره. DNA با اندازه های تا 1000 bp می تواند از این کیت ها جدا شود . توجه: غلظت قطعات بلند معمولا بیش از 10 ٪ از کل مقدار dna جدا شده نیست

در فرآیند انزوا ، یکپارچگی RNA حفظ می شود. یکپارچگی RNA جدا شده به شرایط ذخیره سازی ، دریافت و نوع نمونه بستگی دارد. هنگام کار با نمونه های قابل جمع آوری یا با نمونه هایی با مرحله بالایی از تخریب ، می توان تنها RNA تکه تکه شده را به دلیل تخریب آن در چنین نمونه هایی جدا کرد.

این آنزیم دارای دقت بالا و میزان خطای بسیار پایین است که آن را به ابزاری ارزشمند در زیست شناسی مولکولی برای استفاده در روش های مختلف تبدیل می کند.

اصل عملکرد کیت بر اساس جذب انتخابی DNA و RNA از نمونه پیش حل شده بر روی غشای دی اکسید سیلیکون ، شستشوی بعدی و فرار محصول تصفیه شده است.