جستجو کردن

پروتئین "ALZYME K" برای تصفیه مخلوط های آنزیمی و لیزات سلولی از پروتئین های نامطلوب در طول جداسازی RNA/dna از میکروارگانیسم ها ، کشت سلولی ، گیاهان و نمونه های دیگر ، برای غیرفعال کردن نوکلئازها و افزایش کارایی لیز بافت در طول جداسازی اسیدهای نوکلئیک طراحی شده است.

کیت تست وجود Genta DNAseAlarm حاوی واکنش دهنده های بهینه شده برای تجزیه و تحلیل سریع و بسیار حساس حضور DNAse در محلول یا شستشوی سطحی است. این کیت اجازه می دهد تا 0.001 U DNAse I را تشخیص دهد. این کیت بر اساس یک سنج فلورسنت با FAM است که دارای حداقل فلورسنت پس زمینه است ، اما افزایش قوی فلورسنت را در حضور DNAse نشان می دهد ، که هم در یک فلورمتر و هم در یک تقویت کننده PCR شناسایی شده است.

یک بافر 10 برابر برای واکنش پیوند ، سازگار با T4 DNA ligase.

ترکیب ویژه انتخاب شده از محلول اتصال (GE) تمیز کردن کارآمد با عملکرد بالا را تضمین می کند. این کیت فقط برای تحقیقات علمی در نظر گرفته شده است. مزایای مجموعه: * خروجی 60-90% * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 * DNA تصفیه شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است.

فسفاتاز قلیایی قلیایی Genta-ALP شکاف گروه های فسفات 5' و 3'را از DNA ، RNA ، الیگونوکلیوتیدها ، 3-فسفات های نوکلئوزید و همچنین فسفوریلیشن پروتئین ها کاتالیز می کند. در بافر PCR فعال است. جدا شده از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن فسفاتاز قلیایی را از گادوس موروا بیان می کند.

الیگونوکلئوتیدها قطعات کوتاهی از اسیدهای نوکلئیک هستند که به طور گسترده ای در زمینه های مختلف تشخیص DNA (تشخیص پزشکی ، تجزیه و تحلیل پزشکی قانونی ، پزشکی دامپزشکی ، کنترل کیفیت مواد غذایی و غیره) استفاده می شوند.). اخیرا ، الیگونوکلئوتیدها به عنوان داروهای ضد بیماری های ژنتیکی و دیگر بیماری ها گسترده شده اند. GenTerra الیگونوکلئوتیدهای DNA و RNA را در مقیاس از چندین میلی گرم تا مقادیر گرم ، از جمله الیگونوکلئوتیدهای اصلاح شده ، الیگونوکلئوتیدهای برچسب دار فلورسنت و سنجش های PCR+G11 در زمان واقعی تولید می کند.

این کیت برای جدا کردن DNA پلاسمید از باکتری ها طراحی شده است. اصل عملکرد کیت بر اساس لیز قلیایی یک ماده زیستی درمان شده با RNAse است و پس از آن پیوند انتخابی DNA از لیزات شفاف شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. محلول های رنگی در کیت به شما امکان می دهد ترتیب صحیح افزودن اجزای ، کامل بودن لیز و خنثی سازی را کنترل کنید. مزایای مجموعه: *خروج از 2 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 25 میکروگرم و از 6 تا 10 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 60 میکروگرم * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 * DNA پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی ، PCR و واکنش های انتقال مناسب است. *عملکرد محصول به کپی پلاسمید ، حجم کشت و شرایط کشت بستگی دارد

 مزایای کیت: * DNA از هر مخلوط واکنش ، قطعات طول از 70 تا 20000 bp. * شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.0 * محصول PCR جدا شده برای پیوند ، محدودیت ، تبدیل ، توالی و PCR مناسب است.

این کیت برای جداسازی و تصفیه DNA از نمونه های زیر طراحی شده است: 1. برگ ها ، سوزن ها ، ساقه ها ، قسمت های سبز گیاهان 2. ریشه ها ، ساقه ها ، پوست 3. میوه ها ، انواع توت ها ، دانه ها 4. خزه ها ، گلسنگ ها 5. جلبک های تک سلولی

پلیمراز DNA همجوشی یک پلی پپتید ترکیب مجدد است که شامل پلیمراز dna پایدار حرارتی ذوب شده پیروکوکوس فیوریوسوس (Pfu) و پروتئین اتصال DNA باستان های ترموفیلی گونه Sulfolobus solfataricus (Sso7d) است. پروتئین Sso7d به شیار کوچک DNA دو رشته ای متصل می شود و علاوه بر این مجموعه پلیمراز را با ماتریس تثبیت می کند. به همین دلیل ، پلیمراز Dna همجوشی قابلیت پردازش ، دقت سنتز ، سرعت تقویت قطعه و افزایش مقاومت در برابر مهار کننده های PCR را در مقایسه با پلیمراز dna بومی pfu افزایش داده است [1]. پلیمراز DNA همجوشی دارای فعالیت پلیمراز 5'→3' ، فعالیت اگزونوکلیاز 3'→5 ' است و محصولات را با انتهای صاف سنتز می کند. پلیمراز dna همجوشی انتخاب خوبی برای شبیه سازی معمول است و می تواند برای تولید آمپلیکون های طولانی یا پیچیده توسط PCR استفاده شود. نمونه هایی از استفاده از پلیمراز DNA همجوشی در پایان توصیف ارائه شده است. پلیمراز dna همجوشی از یک سویه E. coli حاوی پلاسمید با یک قطعه dna شبیه سازی شده متشکل از ژن های ذوب شده از پلیمراز dna Pyrococcus furiosus و پروتئین اتصال DNA Sulfolobus solfataricus (Sso7d) با ثبات حرارتی جدا شد. یک واحد فعالیت با مقدار آنزیم مورد نیاز برای ترکیب 10 nmol dNTP در کسر DNA غیر قابل حل اسید در 30 دقیقه در 74 درجه سانتیگراد مطابقت دارد.

Genta-T4 DNA لیگاز یک آنزیم ترکیب مجدد است که تشکیل یک پیوند فسفودیستر بین گروه های پایان 5`-فسفات و 3`-هیدروکسیل DNA دو رشته ای را کاتالیز می کند. این از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن لیگاز DNA باکتریوفاژ t4 را بیان می کند جدا شده است. DNA ligase هر دو انتهای چسبنده و بی اثر را می چسباند و می تواند شکستگی های تک رشته ای را در دو رشته DNA ، RNA یا DNA/RNA هیبریدی ترمیم کند.

یک بافر واکنش 5x مناسب برای استفاده در اکثر برنامه های PCR ، از جمله PCR در زمان واقعی. اگر لازم است غلظت یون های Mg2+ را در مخلوط واکنش انتخاب کنید ، توصیه می شود از بافرهای PCR استفاده کنید که حاوی نمک های منیزیم نیستند. بافر استاندارد 5x PCR حاوی 10 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 2 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.