جستجو کردن

یک بافر واکنش 5 برابر که حاوی سولفات منیزیم نیست.

مجموعه واکنش دهنده ها در «ALSENSE Monkeypox virus kit» برای انجام مطالعه ای در مورد وجود ویروس DNA monkeypox در نمونه های بالینی توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز با تشخیص ترکیبی-فلورسانس در زمان واقعی در آماده سازی اسیدهای نوکلئیک جدا شده از نمونه های بالینی طراحی شده است (نوع توصیه شده نمونه برای تأیید آزمایشگاهی monkeypox مواد ضایعه پوستی ، از جمله لکه های سطح ناحیه آسیب دیده و/یا تخلیه ، لاستیک های بیش از یک ناحیه ضایعه است یا پوسته (پوسته) ناحیه ضایعه). این کیت فقط برای استفاده در آزمایشگاه در نظر گرفته شده است. دامنه کاربرد: روش تحقیق علمی برای تعیین کیفی dna ویروس آبله میمون

مخلوط dNTF آبی است راه حل چهار بسیار تصفیه شده 2'-deoxynucleoside-5 ' - triphosphates (dATP, dTTP ، dHTF ، dCTF) در equimolar تمرکز

مجموعه واکنش دهنده ها در «ALPYR Test» برای تست LAL با استفاده از روش تست ژل-ترومبوس طراحی شده است و برای 300 تعریف طراحی شده است که به معنی 36-40 نمونه با روش کیفی (روش A) یا 15-18 نمونه با روش کمی (روش B) است. این مجموعه شامل واکنش دهنده ها و مواد کمکی اساسی برای تجزیه و تحلیل است. برای هر مورد از مجموعه یک گواهی کیفیت یا گواهی تجزیه و تحلیل وجود دارد.

مجموعه معرفهای "CleanSheck G" برای تعیین کیفی سریع بقایای مواد آلی ، مواد شوینده روی سطوح و در آبهای شستشو طراحی شده است. یک نتیجه سریع به شما امکان می دهد در مورد شستشوی اضافی / ضد عفونی بدون انتظار برای نتایج کنترل میکروبیولوژیکی تصمیم بگیرید. مزایا: - سادگی: به پرسنل بسیار واجد شرایط و استفاده از تجهیزات نیاز ندارد. - سرعت: نتایج در 10-15 دقیقه. - قابلیت انعطاف پذیری و ایمنی: مناسب برای هر نوع سطح (از جمله پوست دست) ، نیازی به شستشو ندارد. - تفسیر آسان: مقایسه رنگ های روشن با مقیاس رنگ پیوست شده آسان است. - هزینه و اثربخشی: هزینه یک تعیین واحد در مقایسه با روش های ابزار تجزیه و تحلیل به طور قابل توجهی پایین تر است. - قابلیت اطمینان نتیجه: مجموعه شامل نمونه های کنترل برای تأیید صحت مطالعه است.

Genta-T4 DNA لیگاز یک آنزیم ترکیب مجدد است که تشکیل یک پیوند فسفودیستر بین گروه های پایان 5`-فسفات و 3`-هیدروکسیل DNA دو رشته ای را کاتالیز می کند. این از یک سویه از اشریشیا کولی که ژن لیگاز DNA باکتریوفاژ t4 را بیان می کند جدا شده است. DNA ligase هر دو انتهای چسبنده و بی اثر را می چسباند و می تواند شکستگی های تک رشته ای را در دو رشته DNA ، RNA یا DNA/RNA هیبریدی ترمیم کند.

یک بافر واکنش 5x مناسب برای استفاده در اکثر برنامه های PCR ، از جمله PCR در زمان واقعی. اگر لازم است غلظت یون های Mg2+ را در مخلوط واکنش انتخاب کنید ، توصیه می شود از بافرهای PCR استفاده کنید که حاوی نمک های منیزیم نیستند. بافر استاندارد 5x PCR حاوی 10 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 2 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

این پروتکل بر اساس یک روش اصلاح شده از لیز قلیایی کشت باکتریایی بدون بارش اولیه باکتری ها است ، و به دنبال آن پیوند انتخابی DNA از لیزات روشن شده بر روی غشای ستون سیلیکونی شده است. این تکنولوژی اجازه می دهد تا روند جداسازی را به دلیل لیز سریع مستقیما از زیست توده با درمان با RNAse A lysate و سانتریفیوژ بیشتر تسریع کند. مزایای مجموعه: از 0.6 میلی لیتر کشت باکتریایی تا 10 میکروگرم تولید کنید شاخص های A260 / 280 = 1.80±0.05 ، A260 / 230 ≥ 2.1 تایید شده است که dna پلاسمید برای محدود کردن ، تبدیل ، توالی و واکنش های PCR مناسب است

یک بافر واکنش 5 برابر مناسب برای استفاده در واکنش تقویت ایزوترمال اسیدهای نوکلئیک در فرمت های لامپ و OT-LAMP. بافر لامپ استاندارد 5x Genta حاوی 25 میلی متر MgSO4 است که در مخلوط واکنش با 5 میلی متر MgSO4 مطابقت دارد.

بافر برای ذخیره سازی و رقیق کردن ترانسکریپتاز معکوس.

5x Genta Taq-ab pcr master mix یک مخلوط آماده برای استفاده برای PCR کیفی یا کمی با توانایی تشخیص نتایج در زمان واقعی است. مخلوط اصلی 5x Genta Taq-AB pcr شامل تمام اجزای لازم برای PCR ، از جمله genta taq-ab polymerase ، dntp ، mg2+ و یک بافر واکنش است. برای تنظیم واکنش PCR ، فقط الیگونوکلئوتیدها ، ماتریس و آب باید به مخلوط واکنش اضافه شوند. غیرفعال شدن Genta taq-ab پلیمراز با آنتی بادی ها امکان تهیه مخلوط در دمای اتاق را فراهم می کند. شروع " گرم " افزایش خاصیت تقویت را فراهم می کند. جداسازی مجتمع و آزاد شدن پلیمراز Dna Genta Taq-AB با گرم کردن بالای 70 درجه سانتیگراد تضمین می شود.

گلیکوزیلاز ترمولابیل Genta UDG یک آنزیم حساس به گرما است که آزاد شدن اوراسیل را از DNA تک یا دو رشته ای حاوی اوراسیل کاتالیز می کند. برای جلوگیری از بروز نتایج مثبت کاذب ناشی از آلودگی به آمپلیکون ها استفاده می شود. این آنزیم فعالیت خود را در برابر RNA و الیگومرها نشان نمی دهد و در اولین چرخه PCR در هنگام گرم شدن بالای 70 درجه سانتیگراد ، بدون تداخل با تقویت محصولات PCR ، به طور کامل انکوباسیون می شود.