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El kit de PCR ALSENSE-SARS-CoV-2-RT-qPCR está diseñado para el diagnóstico de laboratorio clínico y la práctica de investigación para la determinación cualitativa del ARN del coronavirus 2019-nCoV en muestras clínicas. El kit "ALSENSE-SARS-CoV-2-RT-qPCR" está diseñado para detectar ARN de coronavirus, incluyendo "British" (20I/501y.V1, VOC 202012/01, o variante "alfa" B. 1.1.7), "South African" (20h/501y.V2 o variante "beta" B. 1.351. y la variante "OMICRON" B. 1.1 .529), así como la cepa "brasileña" (variante "gamma" P.1) y el "indio" (AY.1 o Delta B. 1.617.2,), OMICRON (B. 1.1.529). Se utiliza en el diagnóstico de laboratorio clínico y en la práctica de investigación para la determinación cualitativa del ARN del coronavirus 2019-nCoV en muestras clínicas (secreción nasal, frotis nasofaríngeo, frotis orofaríngeo, esputo, etc.) en laboratorios especializados de instituciones médicas y de salud. Sólo para estudios in vitro.

El kit está diseñado para la cuantificación del contenido de estreptomicina en leche (cruda, pasteurizada, esterilizada), leche seca reconstituida, mantequilla, queso, crema agria, kéfir, yogur, requesón, suero de leche, suero de leche seco reconstituido, fórmula de leche seca reconstituida para alimentos para bebés, leche condensada, helado, batidos a base de leche, carne, productos cárnicos, grasas animales, manteca de cerdo, conservas de carne, huevos, miel, así como despojos: hígado, riñón por el método ELISA.

El kit está diseñado para aplicaciones de investigación. El kit de reactivos "ALPREP-Gel" está diseñado para extraer el ADN del gel de agarosa mediante sorción magnética. Adecuado para trabajar con geles de agarosa a base de soluciones tampón TAE (Tris-Acetato-EDTA) y TBE (Tris-borato-ETA). El kit no contiene productos químicos volátiles peligrosos, como cloroformo, benceno, fenol, etc. El ADN purificado es adecuado para su uso posterior en PCR, PCR-RV, restricción, ligadura, preparación de muestras para la secuenciación por métodos Sanger y NGS, así como en otras aplicaciones de ingeniería genética.

El azul tripán es uno de los colorantes más utilizados para determinar el número de células viables. El método de tinción con azul tripán se basa en el hecho de que las células viables con una membrana celular intacta no absorben este colorante. Las células no viables con la membrana dañada absorben el azul tripán y sus núcleos se tiñen de color oscuro. La tinción con azul tripán también facilita la visualización de la morfología celular.

El kit de reactivos ALVETPREP está diseñado para extraer simultáneamente ADN y ARN de material biológico para el análisis posterior de la preparación de ADN/ARN resultante mediante una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y una reacción en cadena de la polimerasa con un paso de transcripción inversa (RT-PCR). Aplicaciones profesionales en investigación y desarrollo, en laboratorios especializados en exámenes sanitarios y en la industria alimentaria.

El kit de reactivos "PRELYSIS KIT" está diseñado para la pre-lisis de muestras de tejido cartilaginoso y sangre entera de diferentes especies animales. El lisado resultante se utiliza para la extracción de ácidos nucleicos con kits ALPREP/ALVETPREP. El kit está diseñado para aplicaciones de investigación.

La RT-PCR es el principal método de análisis de microARN en la práctica de laboratorio debido a su fiabilidad y rentabilidad. Características de los kits - Soluciones de cebadores y reactivos optimizados para Tm para una transcripción inversa y una amplificación de miARN precisas y específicas; - Tecnología de cebado de transcripción inversa bidireccional con dos cebadores específicos de microARN; - Precisión y especificidad excepcionales; - Identificación de microARN y cuantificación precisa incluso de 1 PCG de ARN total; ‑Protocolo rápido de 2 pasos que dura menos de 3 horas; - Paneles prefabricados sobre microARN diana; - Aplicable para el estudio de la expresión génica; - Es posible crear y desarrollar un panel para los objetivos del comprador; - Con fines científicos.

La ADN polimerasa "ALzyme-Taq" está diseñada para sintetizar la molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) mediante la copia complementaria de las cadenas parentales de ADN durante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La enzima está diseñada para aplicaciones de investigación. Fuente: La enzima se deriva de una cepa recombinante de E. coli que lleva el gen Taq polimerasa modificado. Ámbito de aplicación - Realización de PCR clásica. - Realización de PCR en tiempo real (PCR-RV) con sondas TaqMan intercalantes. - Amplificación de fragmentos para TA-clonación. - Incorporación de nucleótidos modificados en el ADN.

El kit "ELISA-AG-SARS-CoV‑2" está diseñado para determinar el antígeno (proteína nucleocápsida) del virus SARS CoV-2 en muestras clínicas (frotis nasofaríngeo, frotis orofaríngeo) para el diagnóstico de infección por coronavirus (ICV), diagnóstico diferencial de la etiología de la infección respiratoria aguda. El kit está diseñado solo para uso in vitro.

El kit de reactivos ELISA-IgG-SARS-COV-2 está diseñado para determinar el contenido de inmunoglobulinas de clase G de la proteína nucleocápsida del virus SARS-CoV-2 en suero o plasma (EDTA, heparina, citrato) de sangre humana. Características funcionales - Sensibilidad diagnóstica: 96 % - Especificidad diagnóstica: 100% El kit está diseñado para 96 determinaciones, incluido el control negativo por triplicado y el control positivo por monoplicado.

El kit está diseñado para la determinación rápida de residuos de sustancias orgánicas (proteínas, grasas, hidratos de carbono y otras sustancias reductoras), así como de residuos de detergentes alcalinos en diversas superficies.

El kit de reactivos ELISA-IgM-SARS-CoV-2 está diseñado para la determinación semicuantitativa del contenido de inmunoglobulinas de clase M a la proteína nucleocápsida del virus SARS-CoV-2 en suero o plasma (EDTA, heparina, citrato) de sangre humana. Características funcionales - Sensibilidad de diagnóstico: 100 % - Especificidad diagnóstica: 97,3% El kit está diseñado para 96 determinaciones, incluido el control negativo por triplicado y el control positivo por monoplicado.