Buscar

El tampón de lisis de hematíes se utiliza sobre todo para la lisis de eritrocitos de sangre periférica humana y de ratón y de suspensiones de tejidos hematopoyéticos murinos (por ejemplo, esplenocitos de bazo). Este tampón contiene cloruro de amonio, de modo que cuando el reactivo se utiliza correctamente, lisan predominantemente los eritrocitos con un efecto mínimo sobre los linfocitos. Es posible que el cloruro amónico no destruya los eritrocitos nucleares.

Este sistema de sustrato consta de 2 reactivos y se utiliza principalmente en ensayos inmunoenzimáticos (ELISA, EIA, ELISA) para la determinación de la actividad de la peroxidasa de rábano picante (HRP). El sustrato preparado es una solución de 3,3',5,5'-tetrametilbencidina en tampón ligeramente ácido. El sustrato sin reaccionar debe ser incoloro o amarillo muy claro. Cuando el sistema de sustrato interactúa con la peroxidasa de rábano picante, se forma un producto de reacción soluble de color azul con un máximo de absorción a 652 nm.

El método de ensayo de citotoxicidad basado en la resazurina se basa en la capacidad de las células vivas para convertir el colorante azul no fluorescente, resazurina, en el colorante rosa fluorescente, resorufina, lo que permite determinar la citotoxicidad de las células de forma colorimétrica o fluorimétrica. La resazurina es reducida por una amplia gama de enzimas celulares (deshidrogenasas mitocondriales y citoplasmáticas, citocromos y otras). Las células viables convierten continuamente la resazurina en resofurina, aumentando la fluorescencia global y el color del medio de cultivo celular.

El azul tripán es uno de los colorantes más utilizados para determinar el número de células viables. El método de tinción con azul tripán se basa en el hecho de que las células viables con una membrana celular intacta no absorben este colorante. Las células no viables con la membrana dañada absorben el azul tripán y sus núcleos se tiñen de color oscuro. La tinción con azul tripán también facilita la visualización de la morfología celular.

Sistema de 2 reactivos a base de ácido bicinconínico (BCA) y sulfato de cobre cristalizado utilizado para la determinación colorimétrica cuantitativa de la cantidad de proteína en una muestra.