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Identificación de microorganismos por "huella dactilar" molecular. El sistema combina los mejores avances europeos y asiáticos en el campo de la identificación de microorganismos por espectrometría de masas MALDI. Los algoritmos del software bioinformático proporcionan una identificación fiable y precisa de las especies de microorganismos mediante la comparación de los espectros de masas resultantes con una amplia base de datos. La identificación se basa en el espectro de proteínas único para cada cultivo: las proteínas ribosómicas son específicas de los microorganismos.

La interleucina 3 es una citocina, un factor hematopoyético estimulante de colonias multipotente, producido principalmente por linfocitos T activados. La función principal de la IL-3 es la participación en la diferenciación y proliferación de precursores de células mieloides. La IL-3 participa en la patogénesis de varias enfermedades, incluidos los tumores hematológicos. IL-3 es un agente terapéutico para el tratamiento de afecciones asociadas con insuficiencia de la función hematopoyética de la médula ósea.

El factor de crecimiento endotelial vascular es uno de los reguladores clave de la angiogénesis. El papel más importante en el cuerpo humano lo desempeña una proteína de la familia VEGF, llamada VEGF-A. VEGF-A es un homodímero de glicoproteína, de 45 kDa, y desempeña un papel clave en la quimiotaxis y diferenciación de angioblastos, proliferación de células endoteliales (CE), vasculogénesis y remodelación vascular. Como resultado de un empalme alternativo o escisión proteolítica, se forman 4 isoformas principales de VEGF-A, que constan de 121, 165, 189 o 206 residuos de aminoácidos.

Características: 1. Número de celdas de flujo-1 Ud. 2. Lectura-parnocon 2x250 nucleótidos. 3. Rendimiento: 7.500 millones de nucleótidos (15 millones de lecturas). 4. El tiempo de análisis no es más de 40 horas.

La primera impresora biológica in situ de Rusia para imprimir en el lecho de la herida es un complejo robótico para la investigación de lesiones superficiales para restaurar tejidos y órganos directamente en el cuerpo del paciente. La bioimpresora In situ es adecuada para la investigación biomédica en ingeniería de tejidos en entornos de laboratorio. La bioimpresora funciona con diferentes tipos de hidrogeles (incluido el colágeno del primer tipo) con la adición de células, factores de crecimiento, etc. el tiempo de impresión depende del Tamaño del defecto y toma un promedio de aproximadamente 5 minutos. El complejo del dispositivo consiste en un robot de 6 ejes, un escáner 3D y un dispensador para alimentar el biomaterial. El proceso de impresión consiste en escanear, trazar una trayectoria y aplicar el material. En la actualidad, la bioimpresora In situ se encuentra en la etapa de obtención del certificado de registro del producto médico para su uso posterior en la práctica clínica. La mejora de la dinámica de curación de heridas sugiere fuertemente que la bioimpresión in situ se puede utilizar como un nuevo método terapéutico exitoso para tratar defectos de tejidos blandos. Beneficios significativos: ● Realiza bioimpresión incluso en una superficie dinámicamente variable (opcional: se adapta a los micro movimientos o la respiración del paciente) ● Versátil en la aplicación de diferentes tipos de hidrogeles (tanto alginato de sodio como colágeno; con y sin células, etc.) Una característica importante de la impresora biológica In situ es que la impresora biológica es adecuada para una variedad de industrias y puede actuar como una impresora 3D "clásica".

Dispositivo médico láser "Yakhroma-Med" que utiliza vapor de cobre para operaciones microquirúrgicas en el campo de la dermatología, cosmetología, ginecología, oncología y oftalmología. Los dispositivos se utilizan en 100 instituciones médicas de la Federación de Rusia, los países de la CEI y el Reino de Tailandia.

Amplificador de ADN LAMPIX8 con registro de resultados en tiempo real para amplificación por PCR isotérmica de ácidos nucleicos (LAMP y RT-LAMP). El dispositivo compacto está diseñado para funcionar con 8 muestras, mantiene la temperatura requerida para preparar la reacción y lee el resultado del análisis. El software que viene con LAMPIX8 le permite configurar parámetros de análisis y guardar el resultado.
Características técnicas del amplificador LAMPIX8:
formato termobloque - 8×0,2 ml; número de canales de medición de fluorescencia - 1; compatibilidad con tintes: FAM, SYBR Green, EvaGreen; fuente de excitación - 8 LED; detector de fluorescencia - 8 fotodiodos; longitud de onda de la fuente de excitación, nm - 470; longitudes de onda de detección, nm - 510-530; tipo de tubos: tubos de 0,2 ml o tubos en tiras de 8 piezas con tapa plana; rango de temperatura, °C - 37–75; exactitud del mantenimiento de la temperatura, °C — ±0,5; tapa calentada - disponibilidad; interfaz para conectar a una PC/portátil - USB tipo C; fuente de alimentación - fuente de alimentación externa 12 V / 18 W; Software para gestionar y analizar resultados: Win 7-10; dimensiones, largo×ancho×alto, mm – 115×80×65; peso del dispositivo, g - 250.
Conjunto de entrega: amplificador de ADN en “tiempo real”; Fuente de alimentación externa; cable para conectar a una computadora USB tipo C; Software en inglés; instrucciones en ruso; PC (o portátil) no incluida; 1 año de garantía; Es posible la visita de un técnico especialista para recibir capacitación (opcional).

El factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos es un factor de crecimiento hematopoyético y un modulador de la respuesta inmunitaria. El GM-CSF humano es una proteína monomérica de 127 aminoácidos con dos sitios de glicosilación. La variabilidad en la glicosilación da como resultado diferencias en el peso molecular que oscilan entre 14 kDa y 35 kDa. El GM-CSF glicosilado y no glicosilado exhibe una actividad similar in vitro.

Tapirus ESTÁ diseñado para reemplazar numerosas plantillas y accesorios utilizados en el control Visual y de medición de la calidad de las soldaduras. Aprobado como medio para medir los parámetros geométricos de las uniones soldadas y los defectos de la superficie durante la realización de VIC y suministrado con la comprobación. Permite determinar la mayoría de los parámetros geométricos de las uniones soldadas y los defectos superficiales: ancho y convexo de la costura, profundidad de corte, valor de desplazamiento de los bordes, cateto de la costura angular, ángulo de bisel y espacio libre, etc. Equipado con soportes que le permiten colocar de forma única la plantilla en una superficie curva. Para realizar mediciones con un error de 0,1 mm, las escalas con Nonius se depositan en la superficie del TapiRUS. Contiene una serie de calibres para evaluar la suavidad de la transición del metal fundido al metal base, el Tamaño de los Catetos, los radios y los ángulos de corte de los bordes. Equipado con una sonda con una aguja de medición reemplazable para determinar el Tamaño de los huecos y alturas/depresiones. El desarrollo, la preparación para la producción y la fabricación de TapiRUS se llevan a cabo exclusivamente en formato digital. En la producción TapiRUS se aplican las últimas tecnologías láser y aditivas: máquinas de corte por láser de gas inerte de alta precisión; centros de mecanizado CNC de cinco ejes; grabado láser de color ultra preciso de todo el producto ensamblado; la estereolitografía láser (SLA) es una tecnología de síntesis en capas de un material a partir de un fotopolímero líquido. Ventajas Fácil de instalar. Posicionamiento preciso de la normal a la superficie del objeto de control y estabilidad de la posición durante la medición. Funcionalidad. Medición de la mayoría de los parámetros geométricos de las uniones soldadas y los defectos superficiales. Exactitud de medición. El error de medición en las escalas de la plantilla no excede 0,1 mm. Modernidad. Calculadora en línea accesorios ergonómicos versión inteligente. Más información se puede ver en el sitio web tapirus.info PARÁMETROS Y DEFECTOS MEDIDOS Vic en la etapa de control de entrada espesor de pared profundidad de las úlceras corrosivas en el metal base profundidad de las úlceras corrosivas en la soldadura profundidad de rasguño( riesgos), badass en el metal base ángulo de bisel de borde magnitud del embotamiento parámetros geométricos de la abolladura Vic en el montaje (preparación para el montaje) desplazamiento de aristas reducción (angulosidad) de los bordes hueco en el corte altura del guante desplazamiento angular Vic en el proceso de soldadura(superficie) desplazamiento de aristas altura de la capa raíz (relleno) reducción (angulosidad) de los bordes desplazamiento angular WIC listo para soldar (estructuras) desplazamiento de aristas desplazamiento angular altura de refuerzo de costura altura de la protuberancia (durante la soldadura de elementos multicolores) ancho de refuerzo de costura reducción (angulosidad) de los bordes profundidad de hundimiento entre los rodillos relleno incompleto del corte de bordes escamosidad de la superficie de la costura transición suave profundidad de corte profundidad del Cráter de sutura ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Parámetro medido Escala Rango, mm Error, mm Profundidad, mm H 0 ... 20 ±0,1 (rango 0 ... 10 incl.), ±0,5 (en un rango superior a 10...20) Altura, mm H 0 ... 6 ±0,1 Ancho, mm W 0 ... 55 ±0,1 (en el rango 0 ... 10 incl.), ±0,5 (en un rango superior a 10...20) Espacio, mm N 0 ... 5 ±0,1 Embotamiento, mm F, G 0...25 ±0,5 Características Dimensiones, mm, no más (sin soportes) 115x85x15 ±0,5 (con soportes) 115x85x42 ±0,5 Tiempo medio entre fallos, ciclos, no menos de 55.000 Peso, kg, no más de 0,22 Vida media, al menos 1 año

La proteína verde fluorescente (GFP) se aisló de la especie de medusa Aequorea Victoria y consta de 238 aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 27 kDa. La GFP se caracteriza por dos picos de absorción en luz azul en longitudes de onda de 395 nm (mayor) y 475 nm (menor) y un pico de fluorescencia a 498 nm en el rango verde. Actualmente, el gen de esta proteína y las proteínas derivadas de él que brillan en otros colores se utilizan como etiqueta luminosa en biología celular y molecular para estudiar la expresión de proteínas en células y organismos vivos in vivo. GFP también permite la purificación de proteínas recombinantes, donde se utilizan GFP o sus derivados como etiqueta de afinidad.

La muestra está al vacío. Un ciclo de funcionamiento cerrado permite eliminar por completo los refrigerantes líquidos (nitrógeno y helio). El único equipo adicional necesario para el funcionamiento del criostato es un controlador de temperatura y una bomba de vacío (rotor de paletas o espiral, o estación de bombeo turbomolecular).
Este modelo de criostato no tiene ningún medio para suprimir las vibraciones: se transmiten a la muestra directamente desde el crioenfriador y, según el modelo utilizado, el valor aproximado de las vibraciones en la muestra oscila entre 20 y 200 micrones. Áreas de uso:
– Experimentos eléctricos y magnéticos; – Susceptibilidad térmica, eléctrica y magnética; - Capacidad calorífica; – DLTS (espectroscopia transitoria de nivel profundo, espectroscopia de nivel profundo); – Observación del efecto Seebeck.