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空气箱I级
空气箱I级
以在与危险和潜在危险的致病剂和微生物一起工作时保护操作者和环境免受分散的污染颗粒的释放。 用于隔离其中可能形成气溶胶的设备和/或程序。 不保护工作腔中的产品免受外部污染。 尺寸:1200x760x2080
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
微生物安全箱II类a2型
微生物安全箱II类a2型
SAVVY SL Ii类微生物安全箱旨在降低操作人员在使用致病剂和空气传播微生物时感染的风险,保护环境,以及保护产品免受外部污染或交叉污染。 微生物安全箱ii类不提供对挥发性有毒化学品和放射性核素的保护,也不保留工作剂的气味。 尺寸:1000x800x2095(1425)
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
微生物安全箱II类b2型
微生物安全箱II类b2型
微生物安全箱Ii类B2(BMB Class II,type b2)旨在降低操作人员在使用致病剂和空气传播微生物时感染的风险,保护环境,以及保护产品免受外部污染或交叉 微生物安全箱不提供有毒化学品和放射性核素的保护,也不保留工作剂的气味。 尺寸:1800x810x2325
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
微生物安全箱III级
微生物安全箱III级
降低操作人员在与病原菌和空气传播的微生物一起工作时感染的风险,保护环境。 保护产品免受外部污染或交叉污染. 如果连接到一个单独的主动排气通风系统,它可以用于保护时,使用少量的有毒化学品,以及去除工作剂的气味。 该箱是为同时操作位于彼此相对的操作员而设计的(特殊设计–相对于-相对). 尺寸:1720x880x1940
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
空气箱I级
空气箱I级
设计用于在与危险和潜在危险的致病剂和微生物一起工作时,保护操作员和环境免受分散的污染颗粒的释放; 隔离可能形成气溶胶的设备和/或程序; 不保护工作腔中的产品免受外部污染。 尺寸:1500x760x2080
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
微生物安全箱II类a2型
微生物安全箱II类a2型
根据俄罗斯联邦工业和贸易部2013年6月14日第916号命令"关于批准良好生产规范规则"的要求,该盒子适用于按照GMP生产无菌药品。 该盒子旨在装备医疗,制药和其他机构的个人工作场所。 新的微生物安全箱的设计是为了减少操作人员在使用致病剂和 空气中的微生物,保护环境,以及保护产品免受外部污染或交叉污染。 能够使用少量有毒化学品,放射性核素和去除工作剂的气味,并使用排气伞将盒子强制连接到单独的主动排气通风系统,这是根据额外的订单提供的; 尺寸:1500x770x2095(1425)
生产于: 米阿斯
微生物安全箱II类a2型
微生物安全箱II类a2型
该盒子适用于 无菌生产 根据GMP的药品 按照要求 俄罗斯工业和贸易部令 2013年6月14日第916号" 批准善的规则 制造实践"。 这个盒子的设计是为了装备 个别工作地点 医疗、药物及 其他机构。 盒子 旨在减少 操作人员感染时的风险 与致病因子及 传播的微生物 空气飞沫, 环境保护,以及保护 来自外部污染的产品或 交叉污染。 尺寸:1000x770x2150(1480)"
生产于: 车里雅宾斯克州
微生物安全箱II类a2型
微生物安全箱II类a2型
盒子的设计是为了减少 操作人员感染时的风险 与致病因子及 传播的微生物 空气飞沫, 环境保护,以及保护 来自外部污染的产品 或交叉污染。 盒子不提供保护,从 有毒化学品及 放射性核素,并且也不 保留工作剂的气味。 尺寸:1200x770x2150(1480)"
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
环保工作站
环保工作站
工作站专为体外受精(IVF)实验室设计。 当使用不会对操作员的健康构成威胁的药物和细菌培养物时,当需要保护工作材料不受环境影响时,或者使用需要无菌工作区域的物体时,该盒使用。 盒子的这种修改旨在在与卵母细胞,胚胎和精子一起工作时在人类的繁殖和繁殖领域进行研究–为此,在盒子中安装有加热表面的台面,以高精度保持设 此外,桌面还配备了能够调节亮度和照明角度的照明器,以及用于连接显微镜的杆。 尺寸:1800x710x1145(1800)*
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
通过碳过滤器排气的层流罩
通过碳过滤器排气的层流罩
层流罩的设计是为了在无尘的"清洁"空气环境中保护工作腔内的物体和材料免受外部和交叉污染 在处理化学有害物质时,保护操作人员和环境,有效地将其从工作区域清除 最大限度地减少产品的污染和交叉污染的风险。 独特的设计特点:主动100%去除废气从工作区域通过碳过滤器进入环境(或进入排气系统)。碳过滤器用于吸附空气中的气态有害物质(难闻的气味和挥发性有机化合物)。 尺寸:1200x810x2325
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
微生物安全箱II类a2型
微生物安全箱II类a2型
根据俄罗斯联邦工业和贸易部2013年6月14日第916号命令"关于批准良好生产规范规则"的要求,该盒子适用于按照GMP生产无菌药品。 Ii类微生物安全箱的设计是为了减少操作人员在处理致病剂和空气中的微生物时感染的风险,保护环境,以及保护产品免受外部污染或交叉污染。 该盒不提供对挥发性有毒化学品和放射性核素的保护,也不保留工作剂的气味。盒不与患者和工作人员的身体接触。 尺寸:1800x800x2095(1425)
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州
微生物安全箱II类a2型
微生物安全箱II类a2型
药品中抗肿瘤药物的无菌制造。 该盒子的设计是为了减少操作人员在使用致病剂和空气传播的微生物时感染的风险,保护环境,以及保护产品免受外部污染或交叉污染 当使用细胞抑制剂,精神药物,甲基丙烯酸甲酯,酚类和甲醛,有机溶剂,苯胺染料时,盒子的安装室必须符合SanPiN2.1.3.2630-10的要求。 将箱体连接到排气通风系统时,确保750-1000m3/h的排气量 尺寸:1200x770x2355
生产于: 米阿斯, 车里雅宾斯克州