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用于在不同等级*清洁度的房间之间转移材料，以符合排除PBA（空气或转移材料）的条件，例如从脏区转移到清洁区，反之亦然。 *根据GOST R ISO14644-1-2017"洁净室和相关的受控环境。 第1部分。 空气纯度的分类"。 尺寸:725x573x986

该光谱仪用于通过原子吸收和发射光谱定量测定各种来源和成分的液体样品中的金属杂质 应用领域 环境监测（水，空气，土壤等） 食品和生产原料分析 农业化学 医学和药理学 地质和地球化学 化工、石化、冶金等行业 科学研究 主要分析方法 火焰雾化直接吸收 石英比色皿中的雾化（冷蒸汽和挥发性氢化物的方法） 流冻浓缩的原子吸收 原子发射 多达70种化学元素的测定 检测限度从0.05微克/升起

根据俄罗斯联邦工业和贸易部2013年6月14日第916号命令"关于批准良好生产规范规则"的要求，该盒子适用于按照GMP生产无菌药品。 该盒子旨在装备医疗，制药和其他机构的个人工作场所。 SAVVY SL Class II微生物安全箱旨在降低操作人员在使用致病剂和空气传播微生物时感染的风险，保护环境，以及保护产品免受外部污染或交叉污染。 微生物安全箱ii类不提供对挥发性有毒化学品和放射性核素的保护，也不保留工作剂的气味。 盒不与患者和工作人员的身体接触。 尺寸:1000x800x2095(1425)

该盒子适用于 无菌生产 根据GMP的药品 按照要求 俄罗斯工业和贸易部令 2013年6月14日第916号" 批准善的规则 制造实践"。 这个盒子的设计是为了装备 个别工作地点 医疗、药物及 其他机构。 盒子 旨在减少 操作人员感染时的风险 与致病因子及 传播的微生物 空气飞沫, 环境保护，以及保护 来自外部污染的产品或 交叉污染。 尺寸:1000x770x2150(1480)"

盒子的这种修改旨在安装在基于车辆（汽车等）的移动实验室中。). 微生物安全箱ii类B2旨在减少操作人员在处理由空气传播的飞沫传播的致病剂和微生物时感染的风险，保护环境，以及保护产品免受外部污染或交叉污染。 污染。 微生物安全箱不提供有毒化学品和放射性核素的保护，也不保留工作剂的气味。 可以使用致病生物制剂（PBAs）和具有较高（特别危险）致病性群体的微生物，强制使用适当类型的保护性抗鼠疫套装。 尺寸:1560x770x1700

根据俄罗斯联邦工业和贸易部2013年6月14日第916号命令"关于批准良好生产规范规则"的要求，该盒子适用于按照GMP生产无菌药品。 微生物安全箱II类a2BMB-II-Laminar-C-1.5-SL设计用于降低操作人员在使用致病剂和空气传播微生物时感染的风险，环境保护，以及保护产品免受外部污染或 该盒子不提供有毒化学品和放射性核素的保护，也不保留工作剂的气味。盒不与患者和工作人员的身体接触。 盒子是一个通风室，具有工作开口，操作员可以通过该开口在盒子内进行操作。 箱体的设计方式使得操作员受到保护，产品污染和交叉污染的风险较低，并且通过在箱体内循环的过滤气流以及通过过滤从箱体中取出的空气来确保 确保保护的方法是在箱体内部创建单向向下的层流气流，并在工作开口中创建空气幕。 尺寸:1500x800x2095(1425)

在高压管线上形成流动相成分的线-咬合梯度，重现性高（双室动态流动混合器）。 最多可安装四个高压泵，并可选择液路材料。可选择检测器和附件（恒温器、自动进样器、柱后衍生系统等）。各组分的混合过程和梯度曲线的形成都在高压区进行，从而降低了对脱气质量的要求。同时，还可以根据组分浓度和洗脱液流速对梯度曲线进行编程。使用双室动态流动混合器，相混合的重现性很高（不低于 2%），这是梯度装置最重要的质量指标。

MS 16 系列高压动态流动混合器采用双室设计，具有磁性混合功能，可对不同密度和粘度的液流进行高重复性混合。

过滤器通风模块（PVM）旨在通过强制再循环房间空气通过内置的HEPA过滤器来净化安装室内的空气。 此外，过滤器模块在安装现场正上方产生单向（层流）气流，速度均匀。 滤波器模块可以分组以形成层流场。 尺寸:1200x600x315

技术性能：电压、频率、V/Hz 230V±10%/Hz， 发动机 单相230V,50Hz,转速1150rpm， 紫外线灯， TUV紫外线灯，紫外线灯定时器，6000小时操作 波长为254nm， Led数量，pcs 至少380， 照明功率,55w， 工作区的照明 至少1500勒克斯，亮度调节，光通量的颜色为6000k（冷白光）， 工作区域的内部尺寸，至少1230×504毫米， 提升前屏的工作高度，200毫米， 马克西姆。 前屏幕的高度，510毫米， 前屏位置报警， 个可听位置信号。 警告显示在显示器上， 外形尺寸，mm 1368.5x766.2x1506.6 底座高度，mm 690。

根据俄罗斯联邦工业和贸易部2013年6月14日第916号命令"关于批准良好生产规范规则"的要求，该盒子适用于按照GMP生产无菌药品。 旨在装备医疗，制药和其他机构的个人工作场所。 NEOTERIC微生物安全箱旨在降低操作人员在使用致病剂和空气传播微生物时感染的风险，保护环境，以及保护产品免受外部污染或交叉污染。 尺寸:1800x770x2095(1425)

网关的设计是为了在不同纯度等级*的房间之间传输材料，以符合保持空气纯度和压力特性的要求。 与此同时，确保指定场所的气团没有直接接触，并消除其交叉污染的风险。 *根据GOST R ISO14644-1-2017"洁净室和相关的受控环境。 第1部分。 空气纯度的分类"。 网关的设计方式是不可能在同一时间打开两扇门。 将产品放入网关后，传送时，使用内置HEPA过滤器h14净化的空气净化工作室，同时从物体表面清除微粒，并在网关内自动恢复空气环境的高纯度。 网关的工作原理是100%的空气循环在其外壳内. 也就是说，在气闸的操作期间，空气不被吸入其中并且不从其中喷出。 密封的外壳和密封的内工作腔排除了空气从锁向外部逸出和在锁内部循环的空气流的相互混合的可能性。 尺寸:950x573x1290