搜索

dNTP 混合物是四种高度纯化的 2'-脱氧核苷-5'-三磷酸盐（dATP，dTTP，dGTP，dCTP）的水溶液，等摩尔浓度。

"ALMIR 试剂盒旨在测定从生物材料（组织、生物液体）中分离出来的 RNA 混合物中某些微 RNA 分子的浓度。 RT-PCR 因其可靠性和成本效益而成为实验室微 RNA 分析的主要方法。 试剂盒特点 - Tm 优化引物和溶液试剂，用于准确、特异的反转录和 miRNA 扩增； - 双向反转录引物技术，含两种 microRNA 特异性引物； - 卓越的准确性和特异性； - 即使从 1 pkg 总 RNA 中也能检测 MicroRNA 并准确定量； - 2 步快速方案，耗时不到 3 小时； - 预制的 microRNA 靶标面板； - 适用于基因表达研究； - 可根据购买者的目标设计和开发面板； - 用于科学目的"。

"ALPREP Ampli Magnetic "试剂盒设计用于通过磁性吸附从 PCR、连接、限制反应后的反应混合物中纯化 DNA。该试剂盒专为研究应用而设计。 纯化后的 DNA 适合进一步用于 PCR、PCR-RV、限制、连接、Sanger 和 NGS 测序的样品制备以及其他基因工程应用。 ALPREP Ampli Magnetic 试剂盒的工作原理是在用试剂盒成分处理所用样品后，核酸分子与磁性吸附剂颗粒表面可逆结合。 特点 - 从反应混合物中纯化单链和双链 DNA。 - 从未曾结合的 dNTPs、盐类和其他杂质中高效纯化 DNA。 - 可纯化最大 100 bp 的片段（包括引物及其二聚体）。 - 纯化后 DNA 片段的产量可达 70%"。

"ALSENSE-SARS-CoV-2-RT-qPCR PCR "试剂盒设计用于临床实验室诊断和研究实践，定性检测临床样本中的 2019-nCoV 冠状病毒 RNA。 ALSENSE-SARS-CoV-2-RT-qPCR "试剂盒设计用于检测冠状病毒 RNA，包括 "英国"（20I/501Y.V1、VOC 202012/01 或变种 "α" B.1.1.7）、"南非"（20H/501Y.V2 或变种 "β" B.1.1.351. .351.和 "omicron "变体 B.1.1.529），以及 "巴西 "菌株（"γ "变体 P .1）和 "印度 "菌株（AY.1 或 "δ "变体 B.1.617.2）、"omicron"（B.1.1.529）。用于临床实验室诊断和研究实践，在医疗和公共卫生机构的专业实验室中定性检测临床标本（鼻腔分泌物、鼻咽拭子、口咽拭子、痰等）中的冠状病毒 2019-nCoV RNA。仅用于体外研究"。

5 倍浓度反应缓冲液，适用于 LAMP 和 OT-LAMP 等温核酸扩增反应。 标准 5x Genta溶液 (LAMP 缓冲液)含有 25 mM MgSO4，在反应体系中对应 5 mM MgSO4。

Genta Bst DNA聚合酶是嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶（一种67kDa多肽）的大片段。该酶具有5'-3'聚合酶活性，但没有5'-3'和3'-5'核酸外切酶活性。 Genta Bst DNA聚合酶具有置换活性，可用于LAMP/RT-LAMP格式的DNA等温扩增。 该酶的最佳活性温度为60-65°C。

Genta苯核酸酶是一种核酸酶，可切割所有类型的DNA和RNA（单链，双链，线性和环形），形成末端5'-单磷酸酯3-5个碱基的寡脱氧核苷酸。 它在广泛的工作条件下是有效的。 不具有蛋白水解活性。 从表达 Serratia marcescens 核酸酶基因的大肠杆菌菌株中分离。 反应条件：20-37°C，最佳缓冲液：50mM Tris-HCl（25°C时pH8.0）;100-150mM NaCl;1mM MgCl2。

Genta-ExoI外切核酸酶I在3'→5'方向水解单链DNA，释放脱氧核糖核苷5'-单磷酸。 它不切割3'末端被磷酸基或乙酰基封阻的DNA链。 在PCR缓冲液中具有活性。 从表达大肠杆菌外切核酸酶I基因的菌株中分离。

Genta-T4 DNA 连接酶是一种重组酶，催化双链 DNA 的 5' 端磷酸基团与 3' 端羟基基团之间形成磷酸二酯键。从表达噬菌体 T4 DNA 连接酶基因的大肠杆菌菌株中纯化获得。DNA 连接酶可以连接粘性末端和平末端，可以修复 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交体双链中的单链断裂。

5x Genta单管RT-qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于进行cDNA合成反应，随后进行定量和/或定性PCR，并可实时检测结果(实时荧光定量PCR)。 5x Genta单管RT-qPCR主混合物包含RT-PCR所需的所有组分，包括Genta REV M逆转录酶、Genta TaqF DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立RT-PCR反应，只需向反应混合物中加入寡核苷酸、模板和水。 Genta TaqF DNA聚合酶经过化学修饰，在室温下处于失活状态，可以方便地进行试剂准备。在95°C加热15分钟后，酶活性被激活，可以进行高度特异性的扩增。

5x Genta 单管 RT-PCR 主混合物是一种即用型混合物，用于进行 cDNA 合成反应，并可进行后续的定量和/或定性 PCR，还支持实时荧光定量 PCR (RT-PCR-RV) 的检测。 该预混液包含所有必要的 RT-PCR 成分，包括 Genta REV M 逆转录酶、Genta TaqF DNA 聚合酶、dNTP、Mg2+ 和反应缓冲液。 要进行 RT-PCR 反应，只需要在反应混合物中添加寡核苷酸、模板和水即可。 化学失活的 Genta TaqF DNA 聚合酶 允许在室温下进行准备工作，并通过 “热启动” 功能实现高度特异性的扩增。 在 95°C 加热 15 分钟即可消除酶活性抑制。

5x Genta qPCR主混合物是一种即用型混合物，用于执行定性或定量PCR并实时检测结果。 主混合确保可靠的PCR操作在广泛的应用中。 主混合允许实时定量PCR以多重反应形式执行。 5x Genta qPCR主混合物包含PCR所需的所有组分，包括Genta TaqF聚合酶、dNTP、Mg2+、SYBR Green I染料和反应缓冲液。 要建立PCR反应，只需将寡核苷酸、模板和水加入反应混合物中。 热启动的DNA聚合酶Genta TaqF允许在室温下进行准备工作，并由于热启动的可能性而提供高度特异性的扩增。 酶活性的抑制在95°C加热15分钟时被除去。